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NTA粒徑檢測(cè)：NTA是國(guó)際細(xì)胞外囊泡學(xué)會(huì)（ISEV）和廣大研究者認(rèn)可的外泌體鑒定技術(shù)之一，特點(diǎn)是能夠?qū)崿F(xiàn)簡(jiǎn)單、快速，不破壞外泌體原始狀態(tài)。Zetaview（Particle Metrix）是一款可快速、穩(wěn)定地進(jìn)行外泌體粒徑、濃度和純度鑒定的儀器。

ZETA電位檢測(cè)：ZETA電位(Zeta potential)是指剪切面(Shear Plane)的電位，又叫電動(dòng)電位或電動(dòng)電勢(shì)(ζ-電位或ζ-電勢(shì))，是表征膠體分散系穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。Zeta電位是對(duì)顆粒之間相互排斥或吸引力的強(qiáng)度的度量。

外泌體提取實(shí)驗(yàn)：外泌體(exosome)：是細(xì)胞主動(dòng)向胞外分泌的大小均一(40-200nm)的囊泡樣小體，該囊泡可攜帶多種蛋白質(zhì)、mRNA、miRNA等，參與細(xì)胞通訊、細(xì)胞遷移、血管新生和腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)等過(guò)程。根據(jù)外泌體的大小和密度，用不同的離心速度，達(dá)到分離出外泌體的超速(差速)離心法，是學(xué)術(shù)上用的比較多且較認(rèn)可的外泌體的提取方法，被認(rèn)為是外泌體提取的黃金方法。

16S rDNA（二代） 50000Reads：16S rDNA擴(kuò)增子測(cè)序（16S rDNA Amplicon Sequencing），通常是選擇某個(gè)或某幾個(gè)變異區(qū)域，利用保守區(qū)設(shè)計(jì)通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，然后對(duì)高變區(qū)（V3-V4區(qū)，V4區(qū)）進(jìn)行測(cè)序分析和菌種鑒定，16S rDNA擴(kuò)增子測(cè)序技術(shù)已成為研究環(huán)境樣品中微生物群落組成結(jié)構(gòu)的重要手段。

BSP引物合成：引物，是指在核苷酸聚合作用起始時(shí)，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應(yīng)物以共價(jià)鍵形式連接。一對(duì)引物包含一條上游引物和一條下游引物。

DNA電泳檢測(cè)：通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳觀察所提取DNA的質(zhì)量，或者對(duì)PCR產(chǎn)物電泳以驗(yàn)證擴(kuò)增片段大小和條帶單一性。

LncRNA測(cè)序（人/小鼠/大鼠）10-12G lncRNA（Long non-coding RNA ，長(zhǎng)鏈非編碼RNA）是生物體內(nèi)一類(lèi)長(zhǎng)度大于200個(gè)堿基的非編碼線性RNA，廣泛存在與真核生物細(xì)胞中。在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄以及轉(zhuǎn)錄后等多種水平上對(duì)生命活動(dòng)進(jìn)行關(guān)鍵性的調(diào)控，并且與癌癥等多種疾病的發(fā)生發(fā)展存在密切的關(guān)系。

miRNA QPCR檢測(cè)：熒光定量PCR是通過(guò)熒光染料(SYBR Green)或熒光標(biāo)記的特異性的探針，對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記跟蹤，實(shí)時(shí)在線監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程，結(jié)合相應(yīng)的軟件可以對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行分析，計(jì)算待測(cè)樣品模板的初始濃度。可以用于檢測(cè)miRNA的基因表達(dá)水平。

RNA電泳檢測(cè)服務(wù)：完整的RNA在瓊脂糖凝膠中能看到3條帶，判斷RNA是否降解。

RNA提取逆轉(zhuǎn)錄：細(xì)胞中的RNA可分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA和核糖體RNA三大類(lèi)，不同組織總RNA提取實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白、DNA等雜質(zhì)，最終獲得高純RNA產(chǎn)物的過(guò)程。再在逆轉(zhuǎn)錄酶的催化下，隨機(jī)引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導(dǎo)下合成互補(bǔ)的DNA (complementary DNA，cDNA)。