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放射免疫分析具有許多其它分析方法*的優點。它既具有免疫反應的高特異性,又具有放射性測量的高靈敏度,因此能精確測定各種具有免疫活性的極微量的物質。放射免疫實驗
免疫熒光是一種將抗原、抗體的結合反應與形態學相結合的方法。該法把血清學的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體,擴大了免疫學診斷的效果,是近代免疫學的一種重要研究手段。免疫熒光實驗
免疫組化(IHC)技術通過計分法或灰度計量法也可以反應抗原的表達量,但其特點在于切片制作過程中保持組織、細胞的原有結構及形態,因此可以反應目標抗原在組織結構中的分布以及亞細胞定位。組織細胞定位往往是生理功能發揮或變化的體現,是研究中常常關注的因素。免疫組化實驗
普通電泳PCR:瓊脂糖凝膠電泳,通過凝膠電泳技術發展,而產生的一種DNA*片段的檢測方法。此方法方便簡單快捷。 采用適當的凝膠介質,在分子篩的作用下,到達分離核酸分子和檢測核酸分子的目的。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。
掃描電鏡是1965年發明的較現代的細胞生物學研究工具,它具有制樣簡單、放大倍數可調范圍寬、圖像的分辨率高、景深大等特點。近年來,掃描電鏡已廣泛地應用在生物學、醫學、等學科的領域中。
通過用SYBR熒光染料法 或者TaqMan熒光探針法,我們能為客戶提供實時熒光定量PCR全套技術服務。同時我們將提供給客戶完整的實驗資料和分析步驟,客戶只需提供標本和標本的基本信息。實時熒光定量PCR檢測服務
TUNEL檢測 TUNLE即原位末端轉移酶標記技術。TUNEL是分子生物學與形態學相結合的研究方法,對完整的單個凋亡細胞核或凋亡小體進行原位染色,能準確的反應細胞凋亡典型的生物化學和形態特征,可用于石蠟包埋組織切片、冰凍組織切片、培養的細胞和從組織中分離的細胞的細胞凋亡測定,并可檢測出極少量的凋亡細胞,靈敏度遠比一般的組織化學和生物化學測定法要高,因而在細胞凋亡的研究中已被廣泛采用。
ELISA實驗 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。